Неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивным способом можно определить изменения в хромосомах плода по анализу внеклеточной ДНК плода в крови матери. Тестирование можно проводить уже на 10-ой неделе беременности и никаких угроз беременности тест не представляет.

Результаты пренатальных тестов MaterniT21™ PLUS и VisibiliT™ будут готовы уже через 5 дней после поступления проб в лабораторию. Результаты содержат исчерпывающую информацию о хромосомах плода.

Тест MaterniTTM PLUS
Тестом MaterniTTM PLUS определяются хромосомные болезни плода: синдром Дауна (трисомия по 21-ой хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18-ой хромосоме) и синдром Патау (трисомия по 13-ой хромосоме), трисомия по 22-ой и 16-ой хромосомам, дополнительно отклонения в половых хромосомах и семь синдромов обусловленных потерей маленьких участков хромосом (микроделецией). По желанию определяется и пол ребенка.

Преимущества теста MaterniTTM PLUS, по сравнению с аналогичными тестами:
- ясный ДА/НЕТ ответ, присутствует ли у плода изменения в хромосомах или нет;
- минимальная необходимость брать повторную пробу (число проб, остающихся без ответа составляет <1,5%);
- тест определяет изменения хромосом и при наличии нескольких плодов;
- может определить трисомию по хромосомам 16 и 22;
- можно определить изменения чаще всего возникающие вследствие микроделеций.
Тесты советуем проводить с 10-ой недели беременности. При желании прерывания беременности, тестирование нужно провести до 21-ой недели беременности.

В обследование входит генетический анализ крови и консультация врача.

В случае обнаружения в ходе обследования рисков для здоровья, Вас могут по необходимости направить на уточняющую консультацию к генетику.

Стоимость тестирования в клинике Medita составляет 870 евро.

Обследование проводится в сотрудничестве с лабораториями Asper Biotech. 

Тест VisibiliT™
С помощью теста VisibiliT™ определяется наличие синдромов Дауна и Эдвардса. По желанию определяется и пол ребенка.

Для душевного спокойствия, анализ могут делать все беременные, но прежде всего о тестировании должны задуматься те женщины, у которых беременность связана с рисками. Фактором риска может стать выявленный в ходе обследования высокий риск болезней хромосом, находка ультразвукового исследования, опасность прерывания беременности, искусственное оплодотворение, наличие болезней хромосом в семье или высокой возраст беременной.

Советуем провести тестирование с 10-ой недели беременности. При желании прерывания беременности, тестирование нужно провести до 21-ой недели беременности.

В обследование входит генетический анализ крови и консультация врача.

В случае обнаружения в ходе обследования рисков для здоровья, Вас могут по необходимости направить на уточняющую консультацию к генетику.

Обследование в клинике Medita составляет 595 евро.

Обследование проводится в сотрудничестве с лабораториями Asper Biotech.