EST
ENG
RUS
LAT
Клиника Medita
в
Тарту
Рингтее 75
kонсультации для молодых людей
Клиника Medita в Таллинне
Тартуское шоссе 16
Вход по пуйестее Рявала
гинекология, урология, oбщая хирургия, сосудистая хирургия и oртопедия
Регистратура 56458430
e-mail medita@medita.ee
Регистрация открыта
понедельник-вторник 8.00-20.00
среда-четверг 8.00-20.00
пятница 8.00-18.00
Разрешения на деятельности № L03885, L04497, L04498, L04689, L04815, L04830, L04855, L04856, L04857
ул Тегури 37б
Рингтее 75
kонсультации для молодых людей
Тартуское шоссе 16
Вход по пуйестее Рявала
гинекология, урология, oбщая хирургия, сосудистая хирургия и oртопедия
Регистратура 56458430
e-mail medita@medita.ee
Регистрация открыта
понедельник-вторник 8.00-20.00
среда-четверг 8.00-20.00
пятница 8.00-18.00
Разрешения на деятельности № L03885, L04497, L04498, L04689, L04815, L04830, L04855, L04856, L04857
Неинвазивное пренатальное тестирование
Неинвазивным способом можно определить изменения в хромосомах плода по анализу внеклеточной ДНК плода в крови матери. Тестирование можно проводить уже на 10-ой неделе беременности и никаких угроз беременности тест не представляет.
Результаты пренатальных тест MaterniT21™ PLUS будут готовы уже через 5 дней после поступления проб в лабораторию. Результаты содержат исчерпывающую информацию о хромосомах плода.
Тест MaterniT21TM PLUS
Тестом MaterniT21TM PLUS определяются хромосомные болезни плода: синдром Дауна (трисомия по 21-ой хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18-ой хромосоме) и синдром Патау (трисомия по 13-ой хромосоме), трисомия по 22-ой и 16-ой хромосомам, дополнительно отклонения в половых хромосомах и семь синдромов обусловленных потерей маленьких участков хромосом (микроделецией). По желанию определяется и пол ребенка.
Преимущества теста MaterniT21TM PLUS , по сравнению с аналогичными тестами:
- ясный ДА/НЕТ ответ, присутствует ли у плода изменения в хромосомах или нет;
- минимальная необходимость брать повторную пробу (число проб, остающихся без ответа составляет <1,5%);
- тест определяет изменения хромосом и при наличии нескольких плодов;
- может определить трисомию по хромосомам 16 и 22;
- можно определить изменения чаще всего возникающие вследствие микроделеций.
Тесты советуем проводить с 10-ой недели беременности. При желании прерывания беременности, тестирование нужно провести до 21-ой недели беременности.
В обследование входит генетический анализ крови и консультация врача.
В обследование входит генетический анализ крови и консультация врача.
Тест проводится Sequenom Laboratories в Соединенных Штатах.
В случае обнаружения в ходе обследования рисков для здоровья, Вас могут по необходимости направить на уточняющую консультацию к генетику.
Стоимость тестирования в клинике Medita составляет 496 евро.
Дополнительная информация о тесте
Обследование проводится в сотрудничестве с лабораториями Asper Biogene.