Neinvazīva pirmsdzemdību diagnostika

Izmantojot neinvazīvo metodi var noteikt izmaiņas augļa hromosomās, analizējot augļa ārpuscelulu DNS mātes asinīs. Testēšanu var sākt no 10. grūtniecības nedēļas neapdraudot grūtniecību.

Pirmsdzemdību testu rezultātus - MaterniT21™ PLUS - var iegūt piecu dienu laikā pēc paraugu saņemšanas laborotorijā. Atbildes satur visaptverošu informāciju par augļa hromosomālismu.

MaterniT21^TM PLUS tests

Ar  MaterniT21^TM PLUS testu nosaka augļa hromosomas slimības: Dauna sindromu ( 21. hromosomas trisonomija), Edvarda sindromu (18. hromosomas trisomija) un Patau sindromu (13. hromosomas trisonomija), 22. un 16. hromosomu trisonomiju, kā arī dzimuma hromosomu trūkumu un un mazu hromosumu fragmentu trūkumu(mikrodelēcija), kuri saistīti ar septiņiem sindromiem. Augļa dzimums tiek noteikts pēc pieprasījuma.

MaterniT21^TM PLUS priekšrocības, salīdzinot ar analogajiem testiem:

• Skaidra JĀ/Nē atbilde vai auglim ir hromosomu izmaiņas;
• Minimālā atkārtota paraugu ņemšanas nepieciešamība (neatbildēto paraugu skaits <1,5%);
• Tests nosaka hromosomu izmaiņas arī vairāku embriju klātbūtnē;
• Ļauj noteikt arī 16. un 22. Hromosomu trisonomiju;
• Ir iespējams noteikt lielāko daļu mikrodelēcijas izraisīto izmaiņu;

Mēs iesakām veikt pārbaudi no 10. grūtniecības nedēļas. Ja vēlaties pārtraukt grūtniecību, testēšana jāveic pirms 21 grūtniecības nedēļas.

Veselības pārbaude ietver ģenētiskās asins analīzes un ārsta konsultāciju.

Pārbaudē konstatēto veselības apdraudējumu gadījumā, ja nepieciešams, Jums tiks izrakstīts nosūtījums uz konsultāciju pie ģenētikas speciālista.

Veselības pārbaudes cena Medita klīnikā ir 496 eiro.

Sīkāka informācija par testu

Veselības pārbaudes tiek veiktas sadarbībā ar Asper Biogene.