EST
ENG
RUS
LAT
Medita kliinik Tartus
Teguri 37b
Medita kliinik Tallinnas
Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
registratuur 17101
e-post medita@medita.ee
Registratuur on avatud
E-N 08.00-20.00
R 08.00-19.00
Tegevusload nr L04856, L04857, L05149, L05340, L05341, L05342
Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
registratuur 17101
e-post medita@medita.ee
Registratuur on avatud
E-N 08.00-20.00
R 08.00-19.00
Tegevusload nr L04856, L04857, L05149, L05340, L05341, L05342
Jämesoolevähi geneetilise riski test AnteCRC
Jämesoolevähi geneetilise riski test AnteCRC analüüsib 91 geneetilist varianti, mis on seotud jämesoolevähi tekkega.
Jämesoolevähk on sageli esinev haigus, mis ohustab võrdselt nii naisi kui ka mehi. Jämesoolevähk tekib aeglaselt ja varasel soolevähil puuduvad sümptomid. Jämesoolevähki on raske õigeaegselt avastada, sest inimesed pöörduvad arsti juurde liiga hilja ehk alles siis, kui neil on tekkinud kaebused või sümptomid. See muudab ravi keerukamaks nii patsiendile kui ka arstile, mistõttu on oluline vähi varane avastamine kui ka õigeaegselt alustatud ravi. 52%-l meestel avastatud jämesoolevähist on Eestis diagnoosimisel kaugmetastaasidega ehk väga halva prognoosiga. Ennetusmeetmed aga aitavad jämesoolevähki avastada võimalikult varajases staadiumis või enne selle tekkimist, st vähieelses seisundis, kui inimesel on väikese või suure riskiga kasvajalised moodustused ehk polüübid. Varakult tuvastatud ja korrektselt teostatud polüübi eemaldamine hoiab ära jämesoolevähi tekke.
Jämesoolevähk on sageli esinev haigus, mis ohustab võrdselt nii naisi kui ka mehi. Jämesoolevähk tekib aeglaselt ja varasel soolevähil puuduvad sümptomid. Jämesoolevähki on raske õigeaegselt avastada, sest inimesed pöörduvad arsti juurde liiga hilja ehk alles siis, kui neil on tekkinud kaebused või sümptomid. See muudab ravi keerukamaks nii patsiendile kui ka arstile, mistõttu on oluline vähi varane avastamine kui ka õigeaegselt alustatud ravi. 52%-l meestel avastatud jämesoolevähist on Eestis diagnoosimisel kaugmetastaasidega ehk väga halva prognoosiga. Ennetusmeetmed aga aitavad jämesoolevähki avastada võimalikult varajases staadiumis või enne selle tekkimist, st vähieelses seisundis, kui inimesel on väikese või suure riskiga kasvajalised moodustused ehk polüübid. Varakult tuvastatud ja korrektselt teostatud polüübi eemaldamine hoiab ära jämesoolevähi tekke.
Jämesoolevähk on ennetatav ja varakult avastatud jämesoolevähk on ravitav! Jämesoolevähk tabab 75% juhtudest inimesi, kellel puudub otsene info vähi kohta suguvõsas. Geneetilise riski määramisel on võimalik leida üles kõrgenenud jämesoolevähi riskiga mehed, et nad saaksid õigeaegselt uuringutele ja personaalse jälgimisplaani.
Soovitatud meestele vanuses 40-75 aastat.
Testi tulemused annavad mehele vastused küsimustele:
- milline on minu jämesoolevähi geneetiline riskitase?
- millises vanuses ja milliste meetoditega peaksin alustama jämesoolevähi sõeluuringut?
- mida saaksin ise teha täiendavalt jämesoolevähi riski vähendamiseks?
- millistele tunnustele ja muutustele pean pöörama tähelepanu jämesoolevähi puhul?
- jämesoolevähiga seotud 91 geneetilise variandi analüüsi;
- individuaalset jämesoolevähi polügeenset riskiskoori;
- jämesoolevähi haigestumise riski võrreldes ülejäänud populatsiooniga;
- haigestumistõenäosust 10-aasta jooksul ning riskihinnangut võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
- testi tulemuse tõlgendust koos kliiniliste soovitustega.
- AnteCRC test ei ole kasutatav jämesoolevähi diagnoosimiseks;
- AnteCRC test ei ole valideeritud kasutamiseks mitte-Euroopa päritolu inimestel;
- AnteCRC testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul jämesoolevähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et jämesoolevähi teke on välistatud;
- AnteCRC test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad;
- AnteCRC test ei analüüsi haruldasi jämesoolevähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks APC, KRAS, TP53, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, MUTYH, jt;
- AnteCRC test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal;
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest;
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad jämesoolevähi riski ka teised riskifaktorid.
Testitava põse limaskestalt või süljest võetakse Medita kliinikus DNA-proov ja see edastatakse Antegenesile analüüsimiseks. Testi tulemused saab kätte 6 nädala jooksul. Testide tulemuseks on meditsiiniline raport, mis edastatakse patsiendile. Samuti kantakse testi tulemused tervise infosüsteemi ja patsiendiportaali www.digilugu.ee. Tervise infosüsteemis olevat raportit näeb ka Teie raviarst.
Testi hind Medita kliinikus on 170 eurot.
Testimist pakutakse koostöös meditsiinilaboriga Antegenes.