Medita kliinik Tartus

Teguri 37b

Ringtee 75
Seksuaaltervise nõuandla
noorte nõustamine

Medita kliinik Tallinnas
Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
günekoloogia, uroloogia, üldkirurgia, veresoontekirurgia, neurokirurgia ja ortopeedia

registratuur 17101
e-post medita@medita.ee

Registratuur on avatud
E-N 08.00-20.00
R 08.00-19.00

Tegevusload nr L04497, L04498,L04856, L04857, L05067, L05077, L05149, L05150, L05151

Naha melanoomi geneetilise riski test AnteMEL

Naha melanoomi geneetilise Analüüsib 28 geneetilist varianti, mis on seotud melanoomi tekkega.

Melanoom on kõige agressiivsem nahakasvajate vorm, mille haigestumus tõuseb ja üha enam haigestuvad ka nooremad inimesed. Varaselt avastatud melanoom on ravitav! Kui melanoom avastatakse varases staadiumis, siis on paranemise tõenäosus üle 90%.

Soovitatud meestele vanuses 18-70 aastat.

Testi tulemused annavad mehele vastused küsimustele:

milline on minu melanoomi tekke geneetiline riskitase?
kas ja kui tihti peaksin käima arsti juures melanoomi tekke kontrolliks?
mida saaksin ise teha täiendavalt melanoomi riski vähendamiseks?
millistele tunnustele ja muutustele peaksin pöörama tähelepanu melanoomi puhul?

AnteMEL test sisaldab:

melanoomiga seotud 28 geneetilise variandi analüüsi;
individuaalset melanoomi polügeenset riskiskoori;
melanoomi haigestumise riski võrreldes ülejäänud populatsiooniga;
haigestumistõenäosust 10-aasta jooksul ning riskihinnangut võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
testi tulemuse tõlgendust koos kliiniliste soovitustega.

AnteMEL testi piirangud:

AnteMEL test ei ole kasutatav melanoomi diagnoosimiseks;
AnteMEL test ei ole valideeritud kasutamiseks mitte-Euroopa päritolu inimestel;
AnteMEL testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul melanoomi. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et melanoomi teke on välistatud;
AnteMEL test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad;
AnteMEL test ei analüüsi haruldasi melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks CDKN2A, MC1R, CDK4, TP53, PTEN, BAP1, POT1, ACD, PARK2, TERF2IP, TERT, BRCA1, BRCA2, RB1, jt;
AnteMEL test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal;
Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest;
Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad melanoomi riski ka teised riskifaktorid.

Testitava põse limaskestalt või süljest võetakse Medita kliinikus DNA-proov ja see edastatakse Antegenesile analüüsimiseks. Testi tulemused saab kätte 6 nädala jooksul. Testide tulemuseks on meditsiiniline raport, mis edastatakse patsiendile. Samuti kantakse testi tulemused tervise infosüsteemi ja patsiendiportaali www.digilugu.ee. Tervise infosüsteemis olevat raportit näeb ka Teie raviarst.

Testi hind Medita kliinikus on 170 eurot.

Testimist pakutakse koostöös meditsiinilaboriga Antegenes.