Medita kliinik Tartus

Teguri 37b

Ringtee 75
Seksuaaltervise nõuandla
noorte nõustamine

Medita kliinik Tallinnas
Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
günekoloogia, uroloogia, üldkirurgia, veresoontekirurgia ja ortopeedia

registratuur 5 645 8430
e-post medita@medita.ee

Registratuur on avatud
E-T 8.00-19.00
K-N 8.00-20.00
R 8.00-18.00

Tegevusload nr L03885, L04497, L04498, L04689, L04815, L04830, L04855, L04856, L04857

NIPTIFY test

Mis on NIPTIFY?

NIPTIFY on kõige kaasaegsem kromosoom haiguste sõeluuringu meetod;
NIPTIFY on lootele ohutu test, mis analüüsib loote DNAd ema vereproovist alates 10+ rasedus- nädalast;
NIPTIFY suur täpsus võimaldab vältida mittevajalikke invasiivseid protseduure;
NIPTIFY täiendab oluliselt praeguseid loote sõeluuringuid;
NIPTIFY annab enamusele peredest südamerahu.

Mida NIPTIFY analüüsib?

NIPTIFY määrab nelja kõige sagedasema kromosoomhaiguse esinemise riski lootel:

Downi sündroom (21. kromosoomi trisoomia);
Edwardsi sündroom (18. kromosoomi trisoomia);
Patau sündroom (13. kromosoomi trisoomia);
Turneri sündroom (monosoomia X).

Soovi korral saab teada ka loote soo.

Kuidas NIPTIFY töötab?

NIPTIFY analüüs põhineb patsiendi vereproovil. Tulevase ema vereproovis on loote päritolu rakuvaba DNAd, mis on NIPTIFY kromosoomanalüüsi aluseks.

Naise varasemad rasedused ei mõjuta testitava raseduse tulemust. Testi jaoks võetakse patsiendi veri, mis analüüsitakse Tartu Täppismeditsiini laboris.

Unikaalse labori- ja arvutianalüüsi alusel hinnatakse, kas lootel on risk, et kindlaid kromosoome esineb normaalsest erineva arvuga.

Kogu NIPTIFY protseduur viiakse läbi Eestis ja kasutatakse Eesti teadlaste välja töötatud tarkvara.

NIPTIFY testi saab teha alates 10+ rasedusnädalast. Esmalt tutvute NIPTIFY nõusolekuvormiga. Seejärel võetakse vereproov, mis saadetakse Täppismeditsiini laborisse. NIPTIFY tulemused jõuavad Medita kliinikusse 10 tööpäeva jooksul pärast Teie vereproovi saabumist laborisse.

Test hindab, kas lootel on madal või kõrge risk kromosoomhaiguse esinemiseks. Madal risk näitab, et lootel on kromosoomide 13, 18, 21 ja X arv normaalne. Kõrge risk näitab, et lootel on suure tõenäosusega tuvastatud kromosoomi 13, 18, 21 trisoomia või X monosoomia.

NIPTIFY on geneetiline sõeluuring, mistõttu tuleb kõrge riskiga tulemus kinnitada diagnostilise testiga (amniotsenteesi või koorionibiopsia abil).

Miks valida NIPTIFY?

NIPTIFY on mõeldud kõikidele rasedatele. Testi on oodatud tegema igas eas rasedad, kes soovivad testida loodet võimalike kromosoomhaiguste vastu.
NIPTIFY on usaldusväärne. Test leiab enam kui 99%-lise täpsusega üles kromosoomhaiguse riskiga loote. Kõrge riskiga tulemuse korral suunab arst lapseootel naise edasistele uuringutele.
NIPTIFY on ohutu. Test tehakse ema vereproovist. Selle käigus ei sekkuta loote elukeskkonda ning see ei ohusta raseduse kulgu.
NIPTIFY säästab aega. Testi saab teha 10+ rasedusnädalast. Varajane loote kromosoomhaiguse leidmine annab naisele võimaluse informeeritud valikuteks.
NIPTIFY testid tehakse Eestis. NIPTIFY on esimene Eestis välja töötatud täppismeditsiini teenus. Testide tegemine Eestis arendab siinset biomeditsiini valdkonda ning aitab kaasa uute teadmiste tekkele.
NIPTIFY testi tulemustest sõltumata ei tohiks loobuda edasistest sõeluuringutest, sh ultrahelist.

NIPTIFY testi hind Medita kliinikus on 280 eurot.

Testimist pakutakse koostöös Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS Täppismeditsiini laboriga.